НИПТ MGiEASY® в Иваново

быстрый и безопасный анализ с целью определения наличия у плода синдромов Дауна, Эдвардса и Патау, а также ряда других хромосомных нарушений. НИПТ MGiEASY® является безопасной альтернативой инвазивным методам анализа и не несет в себе риска прерывания беременности.

Подходит ли мне НИПТ MGiEASY®? Да, если Вы беременны и хотите быть спокойны за здоровье будущего малыша!

Сделайте НИПТ НИПТ MGiEASY® и будьте уверены в здоровье Вашего будущего малыша!

Нас часто спрашивают:

Где сдать неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) в Иваново

Изменения в хромосомах или отдельных участков генов у плода приводят к появлению врожденных пороков развития, нарушению физического и интеллектуального развития, тяжелой социальной адаптации и ранней смертности младенцев. Неинвазивный пренатальный тест или НИПТ – это один из способов раннего выявления врожденных заболеваний, который проводится во время беременности. В основе метода – обнаружение в крови матери ДНК плода и проверка его на наличие мутаций.

Какие показания к проведению НИПТ?

Неинвазивный скрининг на хромосомные или моногенные заболевания у плода рекомендуется проходить при каждой беременности, его результаты особенно важны, если:

  • возраст матери на момент беременности более 25 лет;
  • известно о наличии наследственных заболеваний у родителей или близких родственников;
  • по результатам других плановых скринингов возникло подозрение на синдром Дауна или врожденные аномалии.

Исследование абсолютно безопасно для плода и минимально инвазивно для матери, т. к. проводится в формате стандартного забора крови из вены.

Точность такого скрининга около 99,99%, поэтому получение отрицательного результата сразу снимает тревожность из-за переживаний о здоровье будущего малыша. Положительный результат, полученный на раннем сроке беременности, поможет взвешенно подойти к вопросу о ее сохранении.

Для окончательного подтверждения наличия генетического заболевания проводится амниоцентез – забор жидкости из амниотической оболочки, в которой находится плод. В этой жидкости содержатся целые клетки, а не отдельные молекулы ДНК, поэтому результат такого тестирования будет максимально точным.

Какие виды НИПТ бывают?

Основных видов тестирования – три:

1. Определение синдрома Дауна и пола плода (MGiEASY LITE). Это самый популярный тест, т. к. позволяет диагностировать наиболее часто встречающийся среди других врожденных заболеваний синдром Дауна. Другие названия такого тестирования - одна опция или Т21.

2. Определение трисомии, анеуплоидии по Х-хромосоме и пола плода. Кроме обследования на синдром Дауна в него включено тестирование на более редкие хромосомные заболевания, такие как синдром Патау, синдром Эдвардса и аномалии половых хромосом (синдром Тернера, синдром Клайнфельтера и др.).

3. Расширенный НИПТ на определение трисомии, анеуплоидий, микроделеций и моногенных заболеваний (Veragene). Этот вариант ДНК-теста включает в себя скрининг более чем на сотню врожденных состояний, связанных как с мутациями хромосом, так и с мутациями в отдельных генах.

Как проводится НИПТ?

Рекомендованный период прохождения теста ДНК – первый триместр (как правило, с начала 9-й и до конца 13-й недели беременности). Направление выдает акушер-гинеколог, также возможно самостоятельно обращение в лабораторию. Тестирование проводится неинвазивно для плода, т. к. материал забирается у матери. Связано это с тем, что около 10% ДНК в крови беременной женщины – это ДНК плода, и этого количества достаточно для проведения полноценного тестирования. При проведении двух первых вариантов обследования достаточно одного образца крови матери, для третьего (Veragene) потребуется также образец ДНК биологического отца. Содержание ДНК плода в общем объеме крови должно составлять не менее 4%. Если этот показатель будет меньшим, потребуется повторный забор материала. Никакой специальной подготовки к проведению скрининга не требуется, перед сдачей крови можно есть и пить. Прием лекарственных препаратов или витаминов не влияет на результаты тестирования, достаточно сообщить об этом медсестре или заполнить соответствующую графу в бланке лаборатории.

Кому противопоказано проведение НИПТ?

Обследование на генетические мутации не проводится в случаях, если заведомо вероятно получение ложных результатов:

  • при наличии «исчезающего» близнеца;
  • при многоплодной беременности;
  • при злокачественном новообразовании у матери.

Узнайте более подробную информацию по телефону +7 (4932) 45-05-78 о стоимости теста и сроках получения результатов.

Ваша ссылка на скачивание

Скачать
Заказать обратный звонок
Узнайте больше о НИПТ MGiEASY®