PrenaTest® в Иваново

быстрый и безопасный анализ с целью определения наличия у плода синдромов Дауна, Эдвардса и Патау, а также ряда других хромосомных нарушений. PrenaTest® является безопасной альтернативой инвазивным методам анализа и не несет в себе риска прерывания беременности.

Подходит ли мне PrenaTest®? Да, если Вы беременны и хотите быть спокойны за здоровье будущего малыша!

Сделайте НИПТ PrenaTest® и будьте уверены в здоровье Вашего будущего малыша!

PrenaTest® основной

Синдром Дауна

  • Определение пола плода
ЦЕНА: 25000 20000 р. АКЦИЯ
PrenaTest®+ расширенный

Синдром Дауна

  • Синдром Эдвардса
  • Синдром Патау
  • Синдром Ди Джорджи
  • Анеуплоидии по половым хромосомам
  • Определение пола плода
ЦЕНА: 35700 30000 р. АКЦИЯ

Нас часто спрашивают:

Подходит ли мне PrenaTest®?

Тест подходит для одноплодных и двуплодных беременностей.

Также, анализ PrenaTest® можно использовать в случаях, когда для наступления беременности использовали вспомогательные репродуктивные технологии, например, ЭКО, ИКСИ, донорскую яйцеклетку и, даже, суррогатное материнство. Нам не надо знать в результате чего наступила беременность - естественным путем, или с использованием разнообразных репродуктивных технологий. На результатах анализа это никак не повлияет.

Биохимический скрининг или PrenaTest®?

Скрининг по биохимическим маркерам, вместе с ультразвуковой диагностикой (комбинированный скрининг), до недавнего времени являлся стандартной процедурой для установления наличия хромосомных нарушений у плода. Однако эти методы являются не очень точными (часто точность составляет всего 60-80%) и сейчас на смену им приходит диагностика, основанная на непосредственном анализе генетического материала плода.

Так, в более, чем 98% случаях результаты PrenaTest® показывают отсутствие хромосомных нарушений у ребёнка, даже тогда, когда комбинированный скрининг указывает на высокий риск рождения ребёнка с такими нарушениями. Только у 2% женщин с высоким риском рождения больного ребёнка по биохимическому скринингу наличие хромосомных нарушений подтверждается генетическим анализом.

Какие нарушения у моего ребёнка может обнаружить PrenaTest®?

PrenaTest® может установить наличие определенных изменениях в хромосомах, называемые хромосомные нарушения, у еще не родившегося ребёнка. Этими хромосомными нарушениями являются Трисомия 21 (синдром Дауна), Трисомия 18 (синдром Эдвардса), Трисомия 18 (синдром Патау), синдром Клайнфельтера, синдром Тернера, а также синдром тройной Х хромосомы и синдром XXY. В дополнение к количественным хромосомным нарушениям анализ позволяет установить наличие у плода микроделеционного синдрома Ди Джиоржи. При заказе анализа PrenaTest® Вы можете сами выбрать на наличие какого из этих хромосомных нарушений Вы бы хотели проверить Вашего будущего ребёнка.

Как проводится процедура взятия образца на анализ?

В начале Вы получите детальную консультацию специалиста по поводу выбранного Вами анализа. Вам будет предложено подписать форму согласия на анализ и обработку и хранение личных данных. После этого, медицинский работник возьмет у Вас образец крови из вены в специальную пробирку и через несколько дней Вы получите результат.

Как есть противопоказания для проведения анализа?

Противопоказаний для проведения анализа нет, однако следующие факторы могут повлиять на точность анализа:

  • Вам проводили переливание крови в течение последних трех месяцев, или лечение с использованием продуктов крови
  • Вам проводили трансплантацию органов или лечение стволовыми клетками
  • Вам проводили терапию низкомолекулярным гепаринов
  • Если Вы подвергались таким процедурам то, пожалуйста, сообщите об этом при заказе анализа.

Какие ограничения у анализа PrenaTest®?

PrenaTest® нельзя использовать для обнаружения структурных изменений в хромосомах. Структурные изменения случаются тогда, когда участок одной хромосомы отсутствует, или участок другой хромосомы встроился в другую. Этот анализ не всегда может установить мозаицизм, который возникает тогда, когда клетки ткани, или же даже целого эмбриона имеют разную генетическую информацию. Также, несмотря на то, что анализ PrenaTest® проводится квалифицированными сотрудниками с неукоснительным соблюдением необходимых методик и требований иногда результаты теста в крайне редких случаях могут быть не получены или неопределенные.

В этом случае будет необходимо переделать анализ с использованием новых образцов. Важно понимать, что не получение результата, или когда получен неопределенный результат, не говорит о том, что у Вашего ребёнка могут быть какие-либо нарушения, а свидетельствует только о недостаточности биоматериала ребёнка в крови матери.

Если результат анализа положительный, что мне делать дальше?

Аномальный, положительный результат свидетельствует о том, что у Вашего будущего ребёнка большая вероятность наличия изученного хромосомного нарушения. Согласно общепринятой медицинской практике, результат любого положительного неинвазивного теста должен быть подтверждён инвазивным исследованием амниотической жидкости. Это необходимо, в том числе, и для того, чтобы исключить наличие «плацентарного мозаицизма» - когда хромосомные нарушения присутствуют в плаценте, а будущий ребёнок абсолютно нормальный.

Если результат теста отрицательный, значит ли это то, что мой будущий ребёнок здоров?

Если Вы получили отрицательный результат, это значит, что наличие изученных хромосомных нарушений у Вашего будущего ребёнка можно исключить с высокой степенью вероятности. Однако, PrenaTest® не может исключить наличие других генетическим заболеваний, в том числе некоторые другие виду хромосомных аномалий. В этой связи, Вы должны продолжать ведение беременности у врача.

Насколько точен PrenaTest®?

Исследования, проводившиеся с целью установления точности анализа PrenaTest® в одноплодных беременностях, показали, что в 99,8% случаев был получен правильный результат. Высокая точность анализа PrenaTest® также была подтверждена при анализе двуплодных беременностей.

Трисомии, синдром (болезнь) Дауна, Патау, Эдвардса у детей

Наиболее часто у человека встречаются трисомии по 21-й, 13-й и 18-й паре хромосом.

Синдром (болезнь) Дауна у ребенка

Синдром (болезнь) Дауна — синдром трисомии 21 — самая частая форма хромосомной патологии у человека (1:750). У мальчиков и девочек патология встречается одинаково часто.

Достоверно установлено, что дети с синдромом Дауна чаще рождаются у пожилых родителей. Если возраст матери 35-46 лет, то вероятность рождения больного ребенка возрастает до 4,1 %. Возможность возникновения повторного случая заболевания в семье с трисомией хромосомы 21 составляет 1-2 % (с возрастом матери риск увеличивается).
С самого раннего возраста отмечается отставание в умственном развитии. Средняя продолжительность жизни при синдроме Дауна составляет 36 лет.

Синдром Патау у ребенка

Синдром Патау — синдром трисомии 13 — встречается с частотой 1:6000. Между частотой возникновения синдрома Патау и возрастом матери прослеживается зависимость, хотя и менее строгая, чем в случае болезни Дауна.

Большинство больных детей с синдромом Патау (98 %) умирают в возрасте до года, оставшиеся в живых страдают глубокой идиотией.

Синдром Эдвардса у  ребенка

Синдром Эдвардса — синдром трисомии 18 — встречается с частотой примерно 1:7000. Дети с трисомией 18 чаще рождаются у пожилых матерей, взаимосвязь с возрастом матери менее выражена, чем в случаях трисомии хромосомы 21 и 13. Для женщин старше 45 лет риск родить больного ребенка составляет 0,7 %. У девочек встречается значительно чаще, чем у мальчиков.

Продолжительность жизни детей с синдромом Эдвардса невелика: 60 % детей умирают в возрасте до 3 мес, до года доживает лишь один ребенок из десяти; оставшиеся в живых — глубокие олигофрены.

Ваша ссылка на скачивание

Скачать
Заказать обратный звонок
Узнайте больше о PrenaTest®